Gaboxadol

Uit DHPedia
Ga naar: navigatie, zoeken
Chemical
Gaboxadol.gif
IUPAC benaming 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo(5,4-c)pyridin-3(2H)-one
Overige namen Gaboxadol, THIP
Gebruik
Inname Oraal
Dosis 5 - 75 mg
Werkingsduur ~4 uur
Effecten Sedatief
Tripreports
Chemische Informatie
Familie Andere structuren
Molecuulformule C6H8N2O2
Molecuulgewicht 140,14 g/mol
Smeltpunt 242-244 °C (vrije base)
Mecke Kleur Geen kleur verandering
Mecke Beschrijving Bruist
Overige Informatie
Wetgeving Ongereguleerd


Erlenmyer.png Dit artikel gaat over een Research Chemical.
Lees de waarschuwingen over RC's voordat je dit middel inneemt!

Gebruiks informatie

Effecten

Gaboxadol is ontwikkeld als slaapmiddel, maar heeft de markt nooit gehaald. In de lagere doseringen is Gaboxadol ook een uitsluitende een middel dat de diepe slaap versterkt, dit is in tegenstelling tot andere GABAnerge middelen zoals GHB of benzodiazepines, zoals Valium of Xanax. Tevens is Gaboxadol niet bedwelmend of hypnotiserend zoals andere GABAnerge middelen dat wel zijn. Omdat Gaboxadol de diepe slaap stimulerend, zorgt het er ook voor dat de gebruiker lange en intense dromen beleefd. Chemisch gezien is Gaboxadol verwant aan Muscimol, en in hogere doseringen (>50mg) kan het ook vergelijkbare dissociatieven effecten veroorzaken. Gaboxadol kan het best op een lege maag worden ingenomen, of tenminste een uur voor/na het eten van een maaltijd, want een volle maag kan de opname en dus de werking belemmeren.

Dosering

Gaboxadol wordt uitsluitend oraal ingenomen.

Orale dosering:
  • 5 - 15 mg is een lichte, doorbraak, dosis
  • 15 - 40 mg is de gebruikelijke dosis
  • 40 - 75 mg is een zeer sterke dosis (en wordt onervaren gebruikers ook afgeraden)

Werkingsduur

De werkingsduur van Gaboxadol ligt rond de 4 uur, afhankelijk van de dosering. De eerste effecten worden meestal binnen 20 minuten na inname gemerkt en na een uur is de piek bereikt. Na 2-3 uur bouwt het effect langzaam weer af.

Tripreports

Overige informatie

Geschiedenis

Gaboxadol werd in 1977 voor het eerst gesynthetiseerd door een Deense wetenschapper en samen met de farmaceutische bedrijven Merck en Lundback werd geprobeerd Gaboxadol op de markt te brengen, maar in 2007 werden deze pogingen gestopt, vanwege veiligheidsoverwegingen en omdat Gaboxadol niet effectief genoeg zou zijn. Momenteel wordt het verder ontwikkeld door Ovid Therapeutics voor andere indicaties.

Farmacologische eigenschappen

Chemische Eigenschappen

  • Formule: C6H8N2O2
  • Moleculair gewicht: 140,14 g/mol
  • CAS nummer: 64603-91-4
  • Smeltpunt:
    • 242-244 °C (van Vrije Base)[1]
    • 162-163 °C (van HBr zout)[1]

Synoniemen

  • THIP

Links

Referenties

  1. 1,0 1,1 Muscimol Analogues. II. Synthesis of Some Bicyclic 3-Isoxazolol Zwitterions., P. Krogsgaard-Larsen, Acta Chem Scand, 1977, 31, 584-586
ChloroformClonazepamCodeïneDiazepamDiethyl etherEthanol (Alcohol)FentanylFenobarbitalFlunitrazepamGabapentineGBLGHBHeroïneHydroxyzineLorazepamMethaqualoneMorfineOpiumPregabalinePromethazineScopolamineValeriaanZopiclone
Drugs: KetamineMethoxetamineDextromethorfan (DXM)Fencyclidine (PCP)Lachgas (N2O)Salvia divinorumAmanita muscaria