Ethylfenidaat

Uit DHPedia
Ga naar: navigatie, zoeken
Chemical
Ethylfenidaat.gif
IUPAC benaming ethyl 2-phenyl-2-(piperidin-2-yl)acetate
Overige namen Ethylfenidaat, Ethylcaïne
Gebruik
Inname Nasaal
Dosis 10 - 40 mg
Werkingsduur ~4 uur
Effecten Stimulant
Chemische Informatie
Familie Andere structuren
Molecuulformule C15H21NO2
Molecuulgewicht 247,33 g/mol
Smeltpunt 220-222 °C (HCl-zout)
Marquis Kleur Geen kleur verandering
Marquis Beschrijving Bruist
Mecke Kleur Geen kleur verandering
Mecke Beschrijving Bruist
Overige Informatie
Wetgeving Ongereguleerd


Erlenmyer.png Dit artikel gaat over een Research Chemical.
Lees de waarschuwingen over RC's voordat je dit middel inneemt!

Ethylfenidaat is een research chemical en analoog op ritalin en heeft de volgende IUPAC benaming: ethyl 2-fenyl-2-(2-piperidyl)acetaat.

Gebruiks informatie

Effecten

Ethylfenidaat heeft een stimulerende werking op het centrale zenuwstelsel. Het is een indirect werkend sympathicomimeticum en lijkt in farmacologische eigenschappen op amfetamine en cocaïne. Door deze overeenkomsten wordt Ethylfenidaat in sommige gevallen gebruikt als vervanger van amfetamine of cocaïne

Dosering

Doorgaans wordt Ethylfenidaat nasaal gebruikt, maar oraal is niet ongebruikelijk.

Orale dosering:

De gebruikelijk dosis ligt ergens tussen de 20 - 50 mg.

Nasale dosering:

De gebruikelijk dosis ligt ergens tussen de 10 - 40 mg.

Werkingsduur

De werkingsduur van ethylfenidaat ligt gemiddeld tussen de 3 en 5 uur.

Tripreports

Overige informatie

Geschiedenis

Chemische Eigenschappen

  • Formule: C15H21NO2
  • Moleculair gewicht: 247,33 g/mol
  • CAS nummer: 57413-43-1
  • Smeltpunt:
    • 171-173 °C (van vrije base)[1]
    • 220-222 °C (van HCl-zout)[2]

Merknamen & Synoniemen

  • Ethylphenidate
  • Ethylcaïne

Links

Referenties

  1. Pharmacokinetics of methylphenidate in the rat using single-ion monitoring GLC-mass spectrometry, J. Gal, B.J. Hodshon, C. Pintauro, B.L. Flamm, A.K. Cho, J. Pharm. Sci., 1977, 66, 866–869
  2. Synthesis and Pharmacology of Ethylphenidate Enantiomers:  The Human Transesterification Metabolite of Methylphenidate and Ethanol, K.S. Patrick, R.L. Williard, A.L. VanWert, J.J. Dowd, J.E. Oatis, L.D. Middaugh, J. Med. Chem., 2005, 48, 2876–2881
Cholinergisch: Nicotine

Aminoindanen: 2-AI5-IAIMDAI
Aminorex: 4-MAR
Amfetamines: AmfetamineMethamfetamineMDAMDMA
Catecholamines: DopamineEpinefrineNor-Epinefrine
Cathinonen: MDPVMephedroneMethylone
Piperazines: BZPmCPPTFMPP
Piperidines: DesoxypipradrolMethylfenidaat
Suiker
Tropaan: Cocaïne
Xanthines: CafeïneTheobromine