Ethylcathinon

Uit DHPedia
Ga naar: navigatie, zoeken
Chemical
Ethylcathinon.gif
IUPAC benaming 2-(ethylamino)-1-phenylpropan-1-one
Overige namen Ethylcathinon, ECat
Gebruik
Inname Nasaal
Werkingsduur ~2 uur
Effecten Stimulant
Tripreports
Chemische Informatie
Familie Cathinones
Molecuulformule C13H15NO
Molecuulgewicht 177,3 g/mol
Smeltpunt 183 °C
Marquis Kleur Geen kleur verandering
Marquis Beschrijving Bruist
Overige Informatie
Wetgeving Ongereguleerd


Erlenmyer.png Dit artikel gaat over een Research Chemical.
Lees de waarschuwingen over RC's voordat je dit middel inneemt!


Ethylcathinon is een afgeleide van cathinon, die de volgende IUPAC benaming heeft: 2-(ethylamino)-1-phenylpropan-1-one.

Gebruiks informatie

Effecten

Ethylcathinon is een CNS stimulant. Het effect van ethylcathinon is vergelijkbaar met de derivaten methylcathinon en diethylcathinon. De te verwachten effecten zijn; het gevoel van euforie, alerter en socialer willen zijn. De fysiologische effecten zijn onder andere vergrote pupillen en een verhoogd hart ritme.

Dosering

Ethylcathinon kan zowel oraal als nasaal gebruikt worden. Nasale toedienen heeft doorgaans de voorkeur.

Ethylcathinon is ongeveer net zo potent als cathinon.[1]

Orale dosering:

Hier is nauwelijks informatie over bekend

Nasale dosering:

Hier is nauwelijks informatie over bekend

Werkingsduur

De totale werkingsduur van nasaal genomen ethylcathinon ligt ongeveer tussen een à twee uur. De piek volledig wordt binnen 5 minuten na toedienen bereikt.

Tripreports

Ethylcathinon Tripreports

Overige informatie

Geschiedenis

Ethylcathinon heeft een zeer korte geschiedenis van mensenlijk gebruik.

Legaliteit

Ethylcathinone staat in Nederland niet op de opiumlijst en het bezit is dus in ieder geval niet strafbaar.

Chemische Eigenschappen

  • Formule: C13H15NO
  • Moleculair gewicht: 177,3 g/mol
  • Smeltpunt: 183 °C

Synoniemen

  • 2-ethylaminopropiofenon
  • ECat
  • EC

Links

Referenties

  1. http://research.lycaeum.org/researchpdfs/1997_dalcason_1.pdf Cathinone: An Investigation of Several N-Alkyl and Methylenedioxy-Substituted Analogs