DOM

Uit DHPedia
Ga naar: navigatie, zoeken
Chemical
DOM.gif
IUPAC benaming 1-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)propan-2-amine
Overige namen DOM, STP
Gebruik
Inname Oraal
Dosis 1 - 10 mg
Werkingsduur ~8 uur
Effecten Psychedelisch
Tripreports
Chemische Informatie
Familie Amfetamines
Molecuulformule C12H19NO2
Molecuulgewicht 209,29 g/mol
Smeltpunt 189-190 °C (HCl-zout)
Marquis Kleur Licht Groen
Overige Informatie
Wetgeving Opiumwet, lijst I


Erlenmyer.png Dit artikel gaat over een Research Chemical.
Lees de waarschuwingen over RC's voordat je dit middel inneemt!
DOM-3D.gif


DOM is een psychedelische amfetamine, die de volgende IUPAC benaming heeft: 2,5-dimethoxy-4-methylamfetamine.

De fenethylamine variant van DOM is 2C-D

Gebruikers informatie

Effecten

Ondanks dat DOM een amfetamine is, is het effect niet dat van een typische amfetamine. Het heeft een mild psychedelisch effect en een heel licht stimulerend effect. De eerste uren van de ervaring zijn wel het meest psychedelisch. Naar mate de ervaring vordert wordt het amfetamine karakter wel steeds duidelijker. Maar het zal niet de overhand krijgen, zoals dat wel het geval is met DOC en DOI.

Dosering

DOM is een zeer potente amfetamine. DOM wordt hoofdzakelijk oraal gebruikt, dit wordt mede veroorzaakt door de zeer lage werkzame dosis.

Orale dosering:
  • 1 - 2 mg is een lichte, doorbraak, dosis
  • 2 - 6 mg is de gebruikelijke dosis
  • 6 - 10 mg is een zeer sterke dosis (en wordt onervaren psychonauten ook afgeraden)

Werkingsduur

DOM heeft een lange werkingsduur. De hoofdzakelijke effecten blijven zeker 8 uur aanwezig en kunnen zelfs oplopen tot 20 uur, naar mate de dosis wordt verhoogd. De eerste effecten zijn meestal pas na een uur merkbaar en het bouwt daarna heel langzaam op naar de piek van de ervaring. Het is niet ongebruikelijk dat de gebruiker na 2 uur nog niet op zijn piek zit. De eerste uren heeft de psychedelische kant van DOM de boventoon.

Trip reports

Overige informatie

Geschiedenis

In 1964 werd DOM voor het eerst gesynthetiseerd door A. Shulgin. Drie jaar later, in '67, verschijnt DOM voor het eerst op de straten in San Francisco onder de naam STP (Serenity Tranquility and Peace). Op 21 september '73 wordt DOM als 'Schedule I' drug geregistreerd in de VS.

Farmacologische eigenschappen

Kinetiek

Dynamiek

Receptor r-5HT2A
Affiniteit (Ki) 19 nM [1]
Radioligand (±)[125I]DOI

Chemische eigenschappen

  • Formule: C12H19NO2
  • Moleculair gewicht: 209,29 g/mol
  • Smeltpunt: 189-190 °C (van HCl-zout) [2]
  • CAS nummer: 15588-95-1

Synoniemen

  • STP (Serenity, Tranquility and Peace)

Links

Referenties

  1. J.J. Chambers, D.M. Kurrasch-Orbaugh, D.E. Nichols, Translocation of the 5-alkoxy substituent of 2,5-dialkoxyarylalkylamines to the 6-position: effects on 5-HT2A/2C receptor affinity, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2002, 12, 1997-1999
  2. Psychotomimetic phenylisopropylamines. 5. 4-Alkyl-2,5-dimethoxyphenylisopropylamines, A.T. Shulgin, D.C. Dyer, J. Med. Chem., 1975, 18, 1201–1204


Amfetamine: B-DFDOBDOIDOMTMA-6Overige

Fenethylamine: 2C-B2C-C2C-E2C-I2C-T-72C-T-21MescalineOverige
Tryptamine: DMT5-MeO-DMTPsilocinePsilocybineαMTDiPTDPT4-HO-MiPT5-MeO-DiPTOverige
Ergoline: LSALSDOverige

Cholinergisch: Nicotine

Aminoindanen: 2-AI5-IAIMDAI
Aminorex: 4-MAR
Amfetamines: AmfetamineMethamfetamineMDAMDMA
Catecholamines: DopamineEpinefrineNor-Epinefrine
Cathinonen: MDPVMephedroneMethylone
Piperazines: BZPmCPPTFMPP
Piperidines: DesoxypipradrolMethylfenidaat
Suiker
Tropaan: Cocaïne
Xanthines: CafeïneTheobromine