20 replies to this topic

[Spaviced]

Ik heb nog 10 gram droge Psilocybine Cubensis over, bij mijn volgende Trip wil ik iets anders uitproberen. 

Uit deze 10 gram wil ik Pure kristallen extraheren.

 

Op google heb ik veel gelezen voordat ik met extractie begin heb ik jullie waarde volle advies nodig.

 

ik heb volgende mogelijkheden;

- paddestoelen fijn gesneden of verpoederd op kook brengen

- op kook brengen zodat alkaloïden in water oplossen (maar dan weet ik niet hoe ik kristallen uit gaat filteren)

- gebruik van ISOPROPANOL 99,9% "2-propanol Isopropylalcohol (ik weet niet wat 0,1% is, zou dat gif kunnen zijn)

- bio-ethanol   96,6% voor gashaarden   "kleur: transparant"  (ik weet niet of dit geschikt is) 

- bio-ethanol 100%    voor gashaarden   "kleur: transparant"  (ik weet niet of dit geschikt is)   

- Norit Actieve Kool tabletten (indien er gif stoffen aanwezig zijn in ISOPROPANOL en Bio-Ethanol, zou dit dan gif eruit kunnen halen? dat weet ik ook namelijk niet.

 

Indien alles met succes lukt, wat is dan beste methode;

- kristallen in een klein flesje doen en met (whisky/vodka) vullen.

- wat is dan gebruikelijke dosering hierbij bedoel ik per lichaams gewicht kg. hoeveel mg pure kristallen gebruiken.

 

Welke gebruiks methode is de beste

- pure kristallen in alcohol doen en met pipetje doseren of pure kristallen vaporiseren.  

 

wie heeft ervaring met extractie, heeft iemand goeie Tek

 

advies, tip, altijd welkom

 

Thanks

 

 

 

 

 

 

[Phlogiston]

Twee dingen zijn denk ik belangrijk om te realiseren voordat je aan dit project begint.

1. 10gr droge stoeltjes is waarschijnlijk veel te weinig materiaal om iets bruikbaars te extraheren.

2. Psilocybine is zeer onstabiel en mocht je iets weten te extraheren zal je dit heel goed droog en donker moeten bewaren.

 

In ethanol is het slechts enkele weken houdbaar en je zult na een paar dagen al kwaliteits-verlies merken.

P. cubensis bevat ongeveer 0.6% psilocybine, dus uit je 10gr kan je maximaal 60mg extraheren.

 

Als je een dergelijk project wilt starten zou ik je willen adviseren om met minimaal 100gr gedroogde stoeltjes te beginnen, dan heb je in ieder geval een hanteerbare hoeveelheid.

 

Ik ben nog nooit echt een robuuste techniek tegen gekomen voor de extractie van psilocybine, maar heb wel belovende resultaten gezien van een soxhlet extractie met methanol, maar dat is wel een techniek waarbij je moet weten wat je aan het doen bent.

[Spaviced]

uit 10 gram x 0,6% = 60mg

voor een trip van level 4 hoeveel mg heb ik dan nodig.

 

thanks,

 

 

[Immad]

^No offense, maar als je dat niet op kunt zoeken, dan zou ik niet aan een extractie beginnen.

[snaap]

Verplaatst naar Kweek & Groei.

[Spaviced]

Veel informatie is op internet te vinden, dat klopt maar is de bron dan wel vertrouwelijk?

Ik heb het toch liever advies en tips & trucks van ervaren Psychonauten.

 

Psilocybine / Psilocine Doseringen #

Paul Stamets, in psilocybine paddestoelen van de wereld, meldt dat een " beheersbare dosis " van psilocybine / psilocine zou ongeveer;

0,25 milligram per kilogram lichaamsgewicht ( mg / kg )

Laag dosis ongeveer 0,125 mg / kg.

Hoge dosis ongeveer 0,5     mg / kg .

Dit vertaalt zich naar een lage dosis te hoge dosis van 10 mg - 40 mg voor een 80 kg volwassene.

 

De huidige schattingen zijn dat medium orale doses liggen tussen 10 en 20 mg voor de meeste mensen.

Minder dan 10 mg is waarschijnlijk licht en boven de 20 mg sterk zal zijn voor de meeste.

[Phlogiston]

Oraal

    5 - 10 mg is een lichte, doorbraak, dosis
    10 - 20 mg is de gebruikelijke dosis
    20 - 40 mg is een zeer sterke dosis (en wordt onervaren psychonauten ook afgeraden)

 

Bron: DHPedia - Psilocybine

[Elentherelien]

Allemaal leuk en aardig maar waarom zou je zoveel moeite doen (met kwaliteitsverlies) terwijl je ook gewoon thee kan zetten?

[dreamer]

2. Psilocybine is zeer onstabiel en mocht je iets weten te extraheren zal je dit heel goed droog en donker moeten bewaren.

Even ter correctie, maar ik neem aan dat poelster hier Psilocine bedoelt welke zeer onstabiel is.

[Phlogiston]

Nope.

 

In gedroogde stoeltjes zal namelijk niet heel veel psilocine meer zitten, welke inderdaad stukken instabieler is dan psilocybine, dat klopt.

Ik heb geen harde data over de stabiliteit van psilocybine, maar ik heb en sterk vermoeden dat die fosfaat ester er relatief makkelijk af hydrolyseerd, in het bij zijn van een beetje vocht. En als het proces eenmaal opgang is zal de 'afgebroken' fosfaat het proces alleen maar katalyseren omdat dit een zuur is.

[dreamer]

Ik heb geen harde data over de stabiliteit van psilocybine

Zeg er dan niks over

[wolvenkind]

Begint binnen de 24h al af te breken

[Spaviced]

Ik wou een experiment uitvoeren, omdat ik geen chemicus ben, had aantal vragen gesteld en zie dat er nog geen reactie daarop is gegeven.

 

Ik wou weten of er mensen waren met extractie door middel van 

- gebruik van ISOPROPANOL 99,9% "2-propanol Isopropylalcohol (omdat ik niet weet wat 0,1% is) 

- bio-ethanol   96,6% voor gashaarden   "kleur: transparant"  (ik weet ook niet of dit geschikt is) 

- bio-ethanol 100%    voor gashaarden   "kleur: transparant"  (ik weet niet of dit geschikt is)   

 

Op de website van een bedrijf die import en export doet van diverse ethanol soorten is dit te vinden:

Gedenatureerde Ethanol met Bitrex 

In elk 100 Liter Ethanol wordt 0,8 gram Denatonium Benzuate (Bitrex) toegevoegd en 78 gram Tertiary Butanol (TBA). 

 

Bitrex is het dermate vies bitter van smaak, dat iedereen een product dat Bitrex bevat héél snel laat staan. 

Door opnieuw te Destileren is het ook niet mogeijk ethanol en TBA te scheiden. 

[Phlogiston]

- gebruik van ISOPROPANOL 99,9% "2-propanol Isopropylalcohol (omdat ik niet weet wat 0,1% is)

Hoe moeten wij weten wat die 0,1% is als we verder niks van deze IPA weten?

Hoe ben je van plan de IPA van je extract te scheiden? (volledig)

 

- bio-ethanol   96,6% voor gashaarden   "kleur: transparant"  (ik weet ook niet of dit geschikt is)

- bio-ethanol 100%    voor gashaarden   "kleur: transparant"  (ik weet niet of dit geschikt is)

100% lijkt me beter dan de 96,6% waarvan de rest hoogstwaarschijnlijk een mix van water en methanol is.

Ik zie geen reden waarom dit niet zo werken, maar methanol zou meer geschikt zijn voor extractie, maar ook gevaarlijker!

 

Op de website van een bedrijf die import en export doet van diverse ethanol soorten is dit te vinden:

Gedenatureerde Ethanol met Bitrex

In elk 100 Liter Ethanol wordt 0,8 gram Denatonium Benzuate (Bitrex) toegevoegd en 78 gram Tertiary Butanol (TBA).

 

Bitrex is het dermate vies bitter van smaak, dat iedereen een product dat Bitrex bevat héél snel laat staan.

Door opnieuw te Destileren is het ook niet mogeijk ethanol en TBA te scheiden.

Door destillatie kan je zeker de ethanol van de TBA en de denatonium scheiden. Maar klinkt als veel moeite, beter koop je gewoon 100% ethanol dan.

 

 

En ik heb überhaupt geen persoonlijke ervaring met een extractie op paddestoelen, maar hoop wel dat al je vragen zijn beantwoord.

[venom]

mss een groot verschil kwa stabiliteit maar zijn broertje 4-aco-dmt overleeft het niet lang in ethanol hoor ( 96% ethanol ).

De eerste dagen lukt met kwaliteitverlies, na een week een blauwe oplossing die niet werkzaam meer is.

Vraagje aan de specialisten, is de acetoxy verbinding altijd stabieler dan bv een OH verbinding zoals met mushies in de natuur? en met andere stoffen?

[Phlogiston]

Vond deze post in het 4-HO-DIPT topic;

 

The following method described shows an easy method to isolate pure psilocin from fungus in less than 4 hours. If a more pure product is wanted, the fairly pure psilocin can be recrystallized to produce large pure crystals.

20 grams of dried fungus is powdered in a coffee grinder to a fine powder. This is added to a glass container (~500 ml) along with 200 ml of distilled water and 40 ml distilled white vinegar (5% acidity). ~200 mg of vitamin C was also added to keep the psilocin from decomposing. This mixture was allowed to stir at room temperature for 1 hour and then the container was placed in a bath of boiling water to heat the mixture to 70 degrees C. After the mixture reached this temperature, it is filtered through multiple coffee filters (3-4 is good) and the filtered (be sure to squeeze out all the juice!) liquid is set into a cold water bath to cool it down. The extracted fungus is recovered and put into another container along with 150 ml water and 20 ml vinegar. This is again heated to 70 degrees C and then filtered as before. The filtrate is again cooled down and then added to the 1st extraction. The combined filtrates should give somewhere around 300 ml of liquid. Add about 30 ml of chloroform (xylene should also work, as psilocin is solubile in this as well) and begin stirring gently (you don't want emulsions, do you?). While stirring, SLOWLY add NaOH solution (~10 % NaOH is fine). I would suggest a drop by drop addition, as the pH can raise raphidly after a certain point. Target pH is 8, just try not to go over pH 9, as the alkaloids can decompose pretty fast at high pH. After the pH is at 8-9, continue to stir gently for about 20 minutes (electric stirrers are nice) and the psilocin will migrate into the chloroform (or xylene) layer. This is poured into a separatory funnel (or something similar) and the bottom chloroform layer is removed and set aside. The water layer is again stirred and 15 ml of chloroform is added for a second extraction. After 20 minutes of stirring, this is again separated in a separatory funnel and the chloroform recovered. These two chloroform extracts are combined and put into a small beaker. To this beaker, anhydrous MgSO4 is added (just oven dry epson salts in an oven at 450 degrees F for about an hour) to absorb any water. Usually only a gram or so is needed. Stir the chloroform with the MgSO4 for a minute or so and then filter through a "good quality" filter paper so you catch all the fine particles. The resulting chloroform layer will have a light yellow color. Now you have two choices:

You can evap the chloroform quickly to yield a fairly pure psilocin powder, or let it evaporate slowly to get larger and more pure crystals. Recrystallization can be carried out with methanol or a 3:1 heptane:chloroform. The recrystallized material is very pure and 20 mg is equivelent to 4-5 grams of mushrooms. Average yield for this method is about 60 mg of pure crystals (after recrystallization). The crystals do decompose at room temperature over time. The yellow crystals turn green in about a week or so if left out. To preserve the psilocin, put ~50 mg of psilocin in a small container and add ~50 mg ascorbic acid and 20 ml water. The psilocin will dissolve, but it does so slowly. You now have a solution with 2.5 mg psilocin per ml. This can be stored for many months in the refrigerator (possibly longer). An interesting note is that this "psilocin water" can be evaporated to give white needle crystals which don't seem to degrade at room temperature. Perhaps this is the way to stabilization!

psilocybine zou je makkelijk moeten kunnen extraheren met alcohol/methanol.
gewoon je paddestoelen verpoederen. extraheren met alcohol of methanol. volume verkleinen en in de vriezer zetten. de psilocybine valt er dan als kristalletjes uit.

 

En dacht repost het in dit topic. Helaas geen bron vermelding.

[venom]

Vond deze post in het 4-HO-DIPT topic;

 

 

The following method described shows an easy method to isolate pure psilocin from fungus in less than 4 hours. If a more pure product is wanted, the fairly pure psilocin can be recrystallized to produce large pure crystals.

20 grams of dried fungus is powdered in a coffee grinder to a fine powder. This is added to a glass container (~500 ml) along with 200 ml of distilled water and 40 ml distilled white vinegar (5% acidity). ~200 mg of vitamin C was also added to keep the psilocin from decomposing. This mixture was allowed to stir at room temperature for 1 hour and then the container was placed in a bath of boiling water to heat the mixture to 70 degrees C. After the mixture reached this temperature, it is filtered through multiple coffee filters (3-4 is good) and the filtered (be sure to squeeze out all the juice!) liquid is set into a cold water bath to cool it down. The extracted fungus is recovered and put into another container along with 150 ml water and 20 ml vinegar. This is again heated to 70 degrees C and then filtered as before. The filtrate is again cooled down and then added to the 1st extraction. The combined filtrates should give somewhere around 300 ml of liquid. Add about 30 ml of chloroform (xylene should also work, as psilocin is solubile in this as well) and begin stirring gently (you don't want emulsions, do you?). While stirring, SLOWLY add NaOH solution (~10 % NaOH is fine). I would suggest a drop by drop addition, as the pH can raise raphidly after a certain point. Target pH is 8, just try not to go over pH 9, as the alkaloids can decompose pretty fast at high pH. After the pH is at 8-9, continue to stir gently for about 20 minutes (electric stirrers are nice) and the psilocin will migrate into the chloroform (or xylene) layer. This is poured into a separatory funnel (or something similar) and the bottom chloroform layer is removed and set aside. The water layer is again stirred and 15 ml of chloroform is added for a second extraction. After 20 minutes of stirring, this is again separated in a separatory funnel and the chloroform recovered. These two chloroform extracts are combined and put into a small beaker. To this beaker, anhydrous MgSO4 is added (just oven dry epson salts in an oven at 450 degrees F for about an hour) to absorb any water. Usually only a gram or so is needed. Stir the chloroform with the MgSO4 for a minute or so and then filter through a "good quality" filter paper so you catch all the fine particles. The resulting chloroform layer will have a light yellow color. Now you have two choices:

You can evap the chloroform quickly to yield a fairly pure psilocin powder, or let it evaporate slowly to get larger and more pure crystals. Recrystallization can be carried out with methanol or a 3:1 heptane:chloroform. The recrystallized material is very pure and 20 mg is equivelent to 4-5 grams of mushrooms. Average yield for this method is about 60 mg of pure crystals (after recrystallization). The crystals do decompose at room temperature over time. The yellow crystals turn green in about a week or so if left out. To preserve the psilocin, put ~50 mg of psilocin in a small container and add ~50 mg ascorbic acid and 20 ml water. The psilocin will dissolve, but it does so slowly. You now have a solution with 2.5 mg psilocin per ml. This can be stored for many months in the refrigerator (possibly longer). An interesting note is that this "psilocin water" can be evaporated to give white needle crystals which don't seem to degrade at room temperature. Perhaps this is the way to stabilization!

psilocybine zou je makkelijk moeten kunnen extraheren met alcohol/methanol.
gewoon je paddestoelen verpoederen. extraheren met alcohol of methanol. volume verkleinen en in de vriezer zetten. de psilocybine valt er dan als kristalletjes uit.

 

En dacht repost het in dit topic. Helaas geen bron vermelding.

 

ik snap het doel eigenlijk niet echt, het is beperkt houdbaar en kristalvorm, in een oplossing nog minder lang goed. Terwijl gedroogde wel maanden tot jaren goed zijn...

Is het een experiment dan of wil je gewoon trippen op kristallen van paddos?

Ik dacht mss dat misselijkheid je wat stoort? maar als je een gemberextract neemt of gewoon een stuk gember eet, dan valt die misselijkheid erg goed mee hoor.

Ik heb er btw geen last maar ik ken wel wat man die soms moeten braken...

[Phlogiston]

Omdat het kan!! Dat is al meer dan genoeg reden voor mij.

 

Maar dat je beter de dosis kan inschatten zou ook een reden kunnen zijn. Je vermijd ook de vieze smaak, ook al is dit natuurlijk een persoonlijk iets. En waarschijnlijk zijn er nog wel een paar te bedenken.

[2_muffins]

wat zit er eigenlijk in paddo's waardoor het wel lang goed blijft? 

[venom]

volgens mij bescherming van oxidatie en hitte door het omhulsel ( het vruchtvlees dus ) denk ik.. Maar kan ook anders zijn?