
Piracetam and other structurally rltd nootropics
Started by
wittig
, Oct 12 2005 12:15 PM
6 replies to this topic
#1
Posted 12 October 2005 - 12:15 PM
Hierbij een zeer compleet document over 30 jaar Piracetam en analogen in farmacologische ontwikkeling.
Piracetam and other structurally related nootropics.
Gouliaev AH, Senning A.
Brain Res Brain Res Rev. 1994 May;19(2):180-222.
Nearly three decades have now passed since the discovery of the piracetam-like nootropics, compounds which exhibit cognition-enhancing properties, but for which no commonly accepted mechanism of action has been established. This review covers clinical, pharmacokinetic, biochemical and behavioural results presented in the literature from 1965 through 1992 (407 references) of piracetam, oxiracetam, pramiracetam, etiracetam, nefiracetam, aniracetam and rolziracetam and their structural analogues. The piracetam-like nootropics are capable of achieving reversal of amnesia induced by, e.g., scopolamine, electroconvulsive shock and hypoxia. Protection against barbiturate intoxication is observed and some benefit in clinical studies with patients suffering from mild to moderate degrees of dementia has been demonstrated. No affinity for the alpha 1-, alpha 2-, beta-, muscarinic, 5-hydroxytryptamine-, dopamine, adenosine-A1-, mu-opiate, gamma-aminobutyric acid (GABA) (except for nefiracetam (GABAA)), benzodiazepine and glutamate receptors has been found. The racetams possess a very low toxicity and lack serious side effects. Increased turnover of different neurotransmitters has been observed as well as other biochemical findings, e.g., inhibition of enzymes such as prolylendopeptidase. So far, no generally accepted mechanism of action has, however, emerged. We believe that the effect of the racetams is due to a potentiation of already present neurotransmission and that much evidence points in the direction of a modulated ion flux by, e.g., potentiated calcium influx through non-L-type voltage-dependent calcium channels, potentiated sodium influx through alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor gated channels or voltage-dependent channels or decreases in potassium efflux. Effects on carrier mediated ion transport are also possible.
Piracetam and other structurally related nootropics.
Gouliaev AH, Senning A.
Brain Res Brain Res Rev. 1994 May;19(2):180-222.
Nearly three decades have now passed since the discovery of the piracetam-like nootropics, compounds which exhibit cognition-enhancing properties, but for which no commonly accepted mechanism of action has been established. This review covers clinical, pharmacokinetic, biochemical and behavioural results presented in the literature from 1965 through 1992 (407 references) of piracetam, oxiracetam, pramiracetam, etiracetam, nefiracetam, aniracetam and rolziracetam and their structural analogues. The piracetam-like nootropics are capable of achieving reversal of amnesia induced by, e.g., scopolamine, electroconvulsive shock and hypoxia. Protection against barbiturate intoxication is observed and some benefit in clinical studies with patients suffering from mild to moderate degrees of dementia has been demonstrated. No affinity for the alpha 1-, alpha 2-, beta-, muscarinic, 5-hydroxytryptamine-, dopamine, adenosine-A1-, mu-opiate, gamma-aminobutyric acid (GABA) (except for nefiracetam (GABAA)), benzodiazepine and glutamate receptors has been found. The racetams possess a very low toxicity and lack serious side effects. Increased turnover of different neurotransmitters has been observed as well as other biochemical findings, e.g., inhibition of enzymes such as prolylendopeptidase. So far, no generally accepted mechanism of action has, however, emerged. We believe that the effect of the racetams is due to a potentiation of already present neurotransmission and that much evidence points in the direction of a modulated ion flux by, e.g., potentiated calcium influx through non-L-type voltage-dependent calcium channels, potentiated sodium influx through alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor gated channels or voltage-dependent channels or decreases in potassium efflux. Effects on carrier mediated ion transport are also possible.
Bass! / How low can you go? / Death row, what a brother knows
#2
Posted 12 October 2005 - 04:02 PM
Ik heb wel baat bij die piracetam. Ik ben chronisch vermoeid door m'n FMS en moet heel veel werken voor school. Ik heb de laatste weken weer heel zware aanvallen. Ik ben nu weer begonnen met het gebruiken van piracetam in combinatie met ginseng, ginko, omega 3 en dan tabletten met 20-tal vitamines en mineralen. Ik moet zeggen dat het goed helpt voor concentratie. Ik ben al de hele dag actief!
Msch nog een tip: ga niet combineren met rilatine of je gaat fout!
Msch nog een tip: ga niet combineren met rilatine of je gaat fout!
'Den uitvreter, dien je in je bed vond liggen met zijn vuile schoenen, als je 's avonds laat thuis kwam. Den uitvreter, die je sigaren oprookte, en van je tabak stopte en je steenkolen verstookte en je kasten nakeek en geld van je leende en je schoenen opdroeg en een jas van je aantrok als-i in den regen naar huis moest. Den uitvreter, die altijd wat liet halen op den naam van een ander; die als een vorst jenever zat te drinken op 't terras 'Hollandais' voor de centen van de lui; die parapluies leende en nooit terugbracht; die een barst stookte in de tweedehandsch kachel van Bavink; die dubbele boorden droeg van zijn broer en de boeken uitleende van Appi, en buitenlansche reizen maakte als-i z'n ouwe heer weer had afgezet, en pakken droeg, die hij nooit betaalde.'
Mr.Toasted- wouldnt it be cool if one day you found out you were actually someone elses imagination.
Mr.Toasted- wouldnt it be cool if one day you found out you were actually someone elses imagination.
#3
Posted 12 October 2005 - 04:25 PM
rilatine
Voor de mensen die dit niet weten: de werkzame stof in dit goedje (brand-name) is Methylphenidate (Ritalin)
@ page: thanks voor je bijdrage

#4
Posted 12 October 2005 - 04:34 PM
Mijn favoriet: Aniracetam: angst-dempend (anxiolytic) en stemmingsverhogend door verhoogde afgifte van serotonine en dopamine in de prefontal cortex, amygdala en hippocampus.
Lees dit en dit stukje op biopsychiatry.com.
Nadeel van de racetams en andere substanties (zoals Bacoside A en Honokiol) die het cholinerge systeem activeren, kan een lichte hoofdpijn zijn (zie topic Honokiol hier).
Dit is tegen te gaan door regelmatig cholinerge suplementen als CDP Choline en/of DMEA te gebruiken.

Lees dit en dit stukje op biopsychiatry.com.
Nadeel van de racetams en andere substanties (zoals Bacoside A en Honokiol) die het cholinerge systeem activeren, kan een lichte hoofdpijn zijn (zie topic Honokiol hier).
Dit is tegen te gaan door regelmatig cholinerge suplementen als CDP Choline en/of DMEA te gebruiken.
#5
Posted 12 October 2005 - 05:19 PM
Ik kreeg die oorspronkelijk tegen mijn blijvende hoofdpijn veroorzaakt door vermoeidheid en stress

'Den uitvreter, dien je in je bed vond liggen met zijn vuile schoenen, als je 's avonds laat thuis kwam. Den uitvreter, die je sigaren oprookte, en van je tabak stopte en je steenkolen verstookte en je kasten nakeek en geld van je leende en je schoenen opdroeg en een jas van je aantrok als-i in den regen naar huis moest. Den uitvreter, die altijd wat liet halen op den naam van een ander; die als een vorst jenever zat te drinken op 't terras 'Hollandais' voor de centen van de lui; die parapluies leende en nooit terugbracht; die een barst stookte in de tweedehandsch kachel van Bavink; die dubbele boorden droeg van zijn broer en de boeken uitleende van Appi, en buitenlansche reizen maakte als-i z'n ouwe heer weer had afgezet, en pakken droeg, die hij nooit betaalde.'
Mr.Toasted- wouldnt it be cool if one day you found out you were actually someone elses imagination.
Mr.Toasted- wouldnt it be cool if one day you found out you were actually someone elses imagination.
#6
Posted 13 November 2012 - 01:33 PM
Zijn er nog meer mensen die ervaring hebben met de -racetams? Heb vanochtend een cap met 600 mg. aniracetam genomen, maar merk niet echt veel effect. Morgen nog maar eens proberen, misschien in hogere dosering?
Heb ook wel gehoord dat aniracetam pas werkt als je het langere tijd inneemt, maar dat lijkt me persoonlijk in elk geval minder gewenst...
Bring on your experiences!
Heb ook wel gehoord dat aniracetam pas werkt als je het langere tijd inneemt, maar dat lijkt me persoonlijk in elk geval minder gewenst...
Bring on your experiences!
Important notice: Due to the current financial crisis, we have decided to temporarily turn off the light at the end of the tunnel.
Thank you, the mdgt.
#7
Posted 13 November 2012 - 08:10 PM
Ik heb de laatste tijd een beetje met aniracetam geëxperimenteerd en volgens mij zijn de effecten die ik ervaar zeker geen placebo-effecten. Wel heb ik steeds minimaal 900 mg genomen en geregeld zelfs 1800 mg in één keer. Fysiek voel ik me helemaal niet onder invloed van iets, maar tijdens het leren merk ik wel duidelijk dat mijn focus beter is en ik langer door kan blijven gaan. Ook heb ik het idee dat de wereld visueel wat intenser en scherper is als ik bijvoorbeeld rondloop op straat. Maar het is wel subtiel en verbeterd mijn focus zeker niet extreem.
Overigens heb ik het één keer vijf dagen achter elkaar genomen en een paar keer een paar dagen achter elkaar. Alhoewel het best zou kunnen dat de effecten sterker worden wanneer je het dagelijks gebruikt heb ik zeker wel het idee dat ik direct effecten ervaar. Als dit placebo-effecten zijn dan vind ik dat overigens helemaal prima
Overigens heb ik het één keer vijf dagen achter elkaar genomen en een paar keer een paar dagen achter elkaar. Alhoewel het best zou kunnen dat de effecten sterker worden wanneer je het dagelijks gebruikt heb ik zeker wel het idee dat ik direct effecten ervaar. Als dit placebo-effecten zijn dan vind ik dat overigens helemaal prima

The wisest mind has something yet to learn
0 user(s) are reading this topic
0 members, 0 guests, 0 anonymous users