Jump to content


Photo

Benzylamines (ALPHA analogen)


  • Please log in to reply
2 replies to this topic

#1 Phlogiston

Phlogiston

    poelitie

  • Admin
  • PipPipPipPipPipPip
  • 6352 posts

Posted 07 June 2019 - 06:05 AM

Dit gaat een topic worden, waarvan ik niet zeker weet waar het thuis hoort. Maar vooralsnog is in Uppers as good as any other place.
 
Ik was PiHKAL weer eens aan het browsen en in de entry van MDA vond ik dit stukje tekst:

The structure of MDA can be viewed as an aromatic ring (the 3,4-methylenedioxyphenyl ring) with a three carbon chain sticking out from it. The amine group is on the second of the three carbon atoms. The isomers, with the amine function moved to the first of these carbons atoms (a benzylamine) and with the amine function moved to the third (furthest out atom) of these carbon atoms (a N-propylamine), are known and both have been assayed.

The benzylamine counterpart (as if one were to move the amine function from the beta-carbon to the alpha-carbon of the three carbon chain of the amphetamine molecule) is alpha-ethyl-3,4-methylenedioxybenzylamine or 1-amino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)propane, ALPHA. The hydrochloride salt has a mp of 199-201 °C. At low threshold levels (10 milligram area) there were eyes-closed "dreams" with some body tingling. The compound was not anorexic at any dose (up to 140 milligrams) and was reported to produce a pleasant, positive feeling. It is very short-lived (about 3 hours). The N-methyl homologue is alpha-ethyl-N-methyl-3,4-methylenedioxybenzylamine or 1-methylamino-1-(3,4-methylenedioxy-phenyl)propane, M-ALPHA. It is similar in action, but is perhaps twice as potent (a plus one or plus two dose is 60 milligrams) and of twice the duration.

 
Blijkbaar heeft deze compound ook een wikipedia entry: https://en.wikipedia...A_(psychedelic)
Zelfde geldt voor de M-ALPHA; https://en.wikipedia...yphenyl)propane
En de cathinone-analoog; https://en.wikipedia...Isoethcathinone
Via daar kwam ik bij deze hybride; https://en.wikipedia.../wiki/Filenadol
 
Om te beginnen dacht ik altijd dat benzylamines niet actieve zouden zijn, maar de beschrijvingen van Shulgin over ALPHA klinkt niet vervelend.
Interessant is dat de cathinone analoog als een stimulant wordt beschreven, maar de overige klinken meer als downers (of misschien zelfs wel als dissociatieven). Dit laatste zou niet heel vreemd zijn, want alle arylcyclohexamines zijn tenslotte ook benzylamines.
 
Ik ga er niet vanuit dat iemand hier ervaring heeft met een van deze stofjes, maar wie meer info heeft. Dat is altijd welkom. Ik zal in ieder geval zeker nog wat verder graven in dit topic, want deze stofjes klinken alsof er meer achter zit.

Drugs against War



... R.I.P. Toasted ...


#2 Static Search

Static Search

    Glossolalia

  • Members
  • PipPipPipPipPipPip
  • 1042 posts

Posted 16 June 2019 - 03:07 AM

Waarom vind je interessant dat die cathinone een stimulant zou zijn? Zijn ze dat dan niet allemaal? In ieder geval elke cathinone die ik geprobeerd heb bij mij weten.



#3 Phlogiston

Phlogiston

    poelitie

  • Admin
  • PipPipPipPipPipPip
  • 6352 posts

Posted 16 June 2019 - 07:06 AM

Dit is zo'n beetje alles wat ik over deze stof klasse kon vinden en ik ben niet overtuigd dat alle stofjes per definitie stimulanten zijn. Het klinkt alsof er ook een dissociatief of zelfs Downer karakter in sommige stofjes zit.

En misschien had ik ander woord dan analoog moeten kiezen, geen van deze stofjes behoren tot de amfetamine of de cathinone klasse, maar ze zijn structural isomeren, ze behoren allemaal tot de stof klasse Benzylamines. En daarom vind ik het interesant dat alleen de cathinone isomeer wordt beschreven als een stimulant, terwijl de amfetamine isomeren dat schijnbaar niet hebben, volgens Shulgin.

Drugs against War



... R.I.P. Toasted ...





0 user(s) are reading this topic

0 members, 0 guests, 0 anonymous users