Aminoindaan

Uit DHPedia
Ga naar: navigatie, zoeken
Chemical
2ai.gif
IUPAC benaming 2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
Overige namen 2-AI, 2-aminoindaan
Gebruik
Inname Oraal
Dosis 10 - 150 mg
Werkingsduur ~3 uur
Effecten Stimulant
Tripreports
Chemische Informatie
Familie Aminoindanen
Molecuulformule C9H11N
Molecuulgewicht 133,09 g/mol
Smeltpunt 231 °C (HCl-zout)
Marquis Foto Marquis 2ai dhp.png
Marquis Kleur Rood - Bruin
Marquis Beschrijving Kleur wordt Bruiner na verloop van tijd (± 2 min)
Mecke Foto 2ai mecke DHP.png
Mecke Kleur Rood - Oranje
Mecke Beschrijving Bruist
Overige Informatie
Wetgeving Ongereguleerd

Omschrijving

Er zijn verschillende aminoindaan variaties mogelijk, echter enkel de 2-aminoindaan is psychoactief.

Gebruiks informatie

Effecten

2-AI is een stimulant, met een vergelijkbare werking als amfetamine, echter is het minder potent en wordt het over het algemeen als minder prettig ervaren. Doorgaans wordt 2-AI dan ook functioneel gebruikt en niet recreatief. Onder deze functionele doeleinden vallen vaak afvallen of verscherping van het concentratievermogen.

Dosering

2-AI wordt doorgaans oraal gebruikt, echt is nasaal ook mogelijk.

Orale dosering:
  • 10 - 25 mg is een lichte dosis
  • 25 - 50 mg is de gebruikelijke dosis
  • 50 - 150 mg is een zeer sterke dosis (en wordt onervaren gebruikers ook afgeraden)
Nasale dosering

Over de dosering van deze methode is weinig bekend.

Werkingsduur

De eerste effecten zijn na 30 min merkbaar, waarna het redelijk snel de piek bereikt, de piek van de ervaring houdt dan ongeveer 2 uur aan, waarna het effect snel weer verdwijnt.

Tripreports

Overige informatie

Geschiedenis

Chemische Eigenschappen

  • Formule: C9H11N
  • Moleculair gewicht: 133,09 g/mol
  • Smeltpunt:
    • 24 °C (van vrije base)[1]
    • 214 - 216 °C (van Oxalaat-zout)[2]
    • 231 °C (van HCl-zout)[3]
  • CAS nummer: 2338-18-3

Synoniemen

  • 2-AI

Lijst met psychoactieve aminoindanen

Links

Referenties

  1. Kametani, Sugahara, Yakugaku Zasshi, 1964, 84, 399-401]
  2. Electrophilic Addition Reactions of 1,1-Dimethyldiazenium Bromide with 1,3-Dienes and Styrenes, W.H. Urry, P. Szecsi, C. Ikoku, D.W. Moore, J. Am. Chem. Soc, 1964, 86, 2224–2229
  3. Conformational analogs of antihypertensive agents related to guanethidine, R.F. Borne, M.L. Forrester, I.W. Waters, Journal of Medicinal Chemistry, 1977, 20, 771–776


Cholinergisch: Nicotine

Aminoindanen: 2-AI5-IAIMDAI
Aminorex: 4-MAR
Amfetamines: AmfetamineMethamfetamineMDAMDMA
Catecholamines: DopamineEpinefrineNor-Epinefrine
Cathinonen: MDPVMephedroneMethylone
Piperazines: BZPmCPPTFMPP
Piperidines: DesoxypipradrolMethylfenidaat
Suiker
Tropaan: Cocaïne
Xanthines: CafeïneTheobromine

AmfetaminesAminoindanenAminorexArylcyclohexylaminesBarbituratenBenzodiazepinesCannabinoïdenCathinonesErgolines‎FenethylaminesOpiaten en OpioïdenPiperazinesQuinazolinonesTropaanTryptamines